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SUMMARY:ONLINE ¦ Medizinprodukte: Auswirkungen der Regulierungen auf Liefer
 anten 
DESCRIPTION:Qualitätssicherung unter ISO 13485:2016 Wie betrifft das die Li
 eferkette?\n\nPatientensicherheit, konstante, hohe, kontrollierte Produkteq
 ualität, nachgewiesene Effektivität und überwachtes Risiko sind die zentral
 en Anforderungen an Medizinprodukte, die von der Europäischen Kommission mi
 t den neuen Regulierungen MDR und IVDR erreicht und dauerhaft gewährleistet
  werden soll. Das bei gleichzeitiger Anpassung an den technischen Fortschri
 tt.
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